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基础信息Product information
产品名称:

一次性使用避光配药用注射器

产品型号:

厂商性质:经销商

所在地:上海市

更新时间:2025-12-11

产品简介:

一次性使用避光配药用注射器 型号规格
5mL、10mL、20mL、30mL、50mL;配药针(可选配)型号:CZ(侧孔针)、XZ(斜面针);规格:1.2mm、1.4mm、1.6mm。

产品特性Product characteristics
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一次性使用避光配药用注射器产品说明

一、产品简介


一次性使用避光配药用注射器专为临床配药环节设计,核心结构采用聚丙烯基材与专用避光剂复合制成,通过特殊工艺构建多层避光防护结构,包括紫外线吸收层、可见光阻挡层及反射层,可有效阻隔特定波长光线对药物的影响。产品经环氧乙烷灭菌处理,无菌、无热原,仅用于有避光要求药物的配制操作,单支独立包装,使用后需按医疗废弃物规范处理。

二、产品用途与应用场景

(一)核心用途

用于临床配药时抽吸、转移及配制对光敏感的药物溶液,通过物理避光方式维持药物在配药过程中的化学稳定性,避免药物因光照发生降解、失效或产生有害物质,保障用药安全性与疗效。

(二)典型应用场景

  • 肿瘤治疗领域:用于顺铂、卡铂、奈达铂等铂类化疗药物的配制,此类药物在光照下易发生光解反应,导致药效降低并产生毒性物质;

  • 心血管治疗领域:适用于硝普钠、硝s甘y等抗心衰、抗心绞痛药物的配药操作,该类药物对光敏感,光照易引发结构破坏;

  • 综合诊疗场景:可用于盐酸多巴胺、维生素K1、阿魏酸钠等多种光敏药物的配制,涵盖内科、外科、急诊科等多科室;

  • 特殊环境配药:在强光环境下(如手术室无影灯、室外临时诊疗点)进行光敏药物配制时,可提供稳定避光防护。

三、产品优势

  1. 合规性保障:产品符合YZB/国 0685-2003《一次性使用无菌避光注射器》标准,各项性能指标通过国家注册审核,生产全过程遵循GMP规范;

  2. 精准避光性能:在290-450nm波长范围内(涵盖紫外线及部分可见光)透光率≤25%,可有效阻挡引发药物降解的关键波段光线,且避光层与药液无接触,保障用药安全;

  3. 优良生物相容性:接触药液的组件采用医y级聚丙烯及天然橡胶材质,经生物学评价验证无致敏性,耐化学腐蚀性良好,可适配多种临床常用溶剂与药物;

  4. 人体工学设计:芯杆与外套配合紧密,推注顺畅无卡顿,刻度线清晰精准至0.1ml,便于控制配药剂量;针尖采用短斜面设计,穿刺阻力小,降低配药过程中药液残留;

  5. 安全防护特性:单支独立灭菌包装,包装完整性可直观识别,开封后即刻使用,避免二次污染;产品不含乳胶成分,可减少过敏风险。

四、产品参数

参数类别
具体指标
规格型号
1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50ml、60ml(带针/不带针可选)
避光性能
290-450nm波长透光率≤25%,符合避光标准要求
结构组成
外套(聚丙烯+避光剂)、芯杆(聚丙烯)、胶塞(天然橡胶)、注射针(奥氏体不锈钢304,带针型号)
容积误差
±5%(1-5ml规格);±3%(10ml及以上规格)
灭菌方式
环氧乙烷灭菌,灭菌后残留量≤10μg/g
pH值
6.0-8.0,与人体体液pH值接近
储存条件
阴凉干燥处(0-40℃),相对湿度≤80%,避免阳光直射及剧烈撞击
有效期
3年(自生产之日起,以包装标注为准)

五、产品操作规范

(一)操作前准备

  1. 环境要求:在符合无菌操作规范的配药台进行操作,若为强光环境需配合遮光帘使用;

  2. 人员准备:操作人员需穿戴无菌工作服、口罩、手套,按手卫生规范完成消毒;

  3. 产品检查:核对包装完整性,若出现破损、漏气或超过有效期,禁止使用;确认产品型号与配药剂量需求匹配。

(二)配药操作步骤

  1. 开启包装:沿注射器独立包装的易撕线撕开,取出注射器,避免手部接触针尖及针筒内壁;

  2. 抽吸溶媒:取下注射器护帽,将针尖刺入溶媒瓶胶塞,缓慢拉动芯杆抽取所需剂量溶媒,抽取过程中保持针筒直立;

  3. 溶解药物:将抽有溶媒的注射器刺入药物瓶内,缓慢推注溶媒,待药物充分溶解后,轻轻摇匀药液;

  4. 抽取药液:将注射器针尖置于药液中,匀速拉动芯杆抽取药液,抽取量需略多于实际用量,便于排气;

  5. 排气操作:将注射器竖直向上,轻弹针筒壁使气泡聚集至顶部,缓慢推动芯杆排出气泡,直至针尖有药液滴出,确认剂量准确;

  6. 配药完成:将配制好的药液按临床要求转移至输液容器,或直接用于后续注射操作,操作完毕后立即丢弃注射器。

(三)注意事项

  • 本产品为一次性使用,严禁重复使用或消毒后再次使用,使用后需放入专用医疗废弃物容器;

  • 配药过程中若出现药液渗漏、注射器破损等情况,需立即停止使用,更换新注射器并按医疗安全规范处理污染物;

  • 不同规格注射器的针尖型号不同,需根据药物特性及容器类型选择适配规格,避免穿刺不当导致药液污染;

  • 产品需由专业医护人员在医疗机构内使用,使用前应仔细阅读产品说明书及相关药物说明书;

  • 运输过程中需避免挤压、碰撞,防止包装破损影响无菌性能。


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